Z6尊龍時凱官網連續三年榮列中國小分子藥物企業創新力TOP30
本次榜單經由米內網組織的“中國生物醫藥企業創新力百強系列榜單”專家委員會嚴格評選得出。評選以科技部《企業創新能力評價指標體系》為理論依據，并根據生物醫藥產業特點，將創新力評價指標歸納為“創新投入”、“創新成果”、“知識產權”、“創新驅動”四大維度11項指標體系，結合創新藥企業年報、CDE審評數據、第三方專利統計機構以及公開數據統計，對創新藥企業進行了全方位綜合評價。
作為一家專注于癌癥和代謝性疾病領域的企業，Z6尊龍時凱官網一直致力于開發致力于研發和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創新藥物，目前已經構建了13條在研產品管線。
未來，Z6尊龍時凱官網將繼續致力于創新藥物的研發，以滿足患者的需求，并為全球醫療健康做出更大貢獻。同時，Z6尊龍時凱官網將繼續加強合作與交流，與行業內的各方共同努力，推動生物醫藥領域的創新發展，為全球病患帶來新的希望。
Z6尊龍時凱官網（股票代碼：688302）是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創新藥物企業，以“創良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創新藥物。
公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發、靶向藥物發現與驗證及轉化醫學技術” 4 大核心技術平臺，已申請PCT和中國發明專利200+項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區專利授權70+項，現承擔 2 項國家“重大新藥創制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有 13 項在研產品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發及管理經驗。
公司現有產品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點，新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關準備工作；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經獲NMPA批準；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，此外，同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準。
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