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崗位職責：

1.領導通勤接送

2.完成各項商務接待、因公外出任務

3.完成公司及部門安排的其他事項

任職要求：

駕駛經驗豐富，吃苦耐勞，人品好，協作意識和服務意識強。

崗位職責：

1、獨立進行實驗設計并制定相應的研發方案, 完成多步有機合成實驗，并正確地分析實驗結果，保證實驗過程記錄清晰完整。

2、完成合成產物的分離提純與結構確證。

3、撰寫相應的實驗報告，匯報實驗結果和工作進展，配合其他部門完成研究課題。

任職要求：

1、本科以上學歷，有機化學等相關專業，5年以上相關有機合成工作經驗。

2、有豐富的有機化學知識，熟練掌握實驗室常用的有機合成方法。

3、熟練掌握檢索和運用化學文獻和專利以及各種專業資源。

崗位職責：

1、按照項目計劃開展實驗，獨立完成上級主管下達的項目子任務，推進項目進展；

2、協助上級主管管理和建設研發團隊；

3、負責相關項目以及申報項目藥學部分資料數據收集、整理、總結；

4、協助編寫《藥品注冊管理規定》的制劑藥學部分申報資料、年度報告。

任職要求：

1、化學、有機合成等相關專業，碩士及以上學歷，具有合成、工藝研究，藥物研發等相關工作5年以上經驗；

2、對合成化學有深入的理解，很強的實驗操作能力，獨立地設計合成路線并完成化合物的合成，結構分析，并進行工藝條件的優化；

3、熟悉國內外藥學研究相關法規和指導原則；

4、有原料藥DOE研究、工藝驗證的、報過新藥生產的經驗；

5、有較強英語水平，能用英文書寫、交流，能獨立檢索外文資料；

6、具有良好的執行力、溝通協調能力、學習能力、適應能力及計劃組織能力。

崗位職責：

1、遵照GCP、研究方案、項目計劃及公司要求，啟動、監查和結束臨床試驗； 

2、按照項目計劃，與試驗中心溝通、協調，負責試驗啟動、研究者培訓、進度跟蹤； 

3、按照監查計劃定期對研究中心進行實地監查，確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關要求進行試驗； 

4、協助研究者及時完成數據疑問，及時、完整地收集研究相關資料； 

5、定期、如實向公司提交工作報告，及時處理各種突發事件； 

6、維護好各臨床中心機構、倫理及科室關系。

任職要求：

1、 本科（或相等學歷）及以上，臨床醫學、藥學或相關專業，具備GCP證書（可入職后考取）；

2、 有藥企或CRO公司2年以上工作經驗，有免疫或類風濕等臨床試驗監查經驗者尤佳；

3、具有良好的抗壓能力和執行力，良好的應變、溝通和協調能力；

4、性格外向，為人誠信、細致、嚴謹，有較強的責任感，能適應出差。

Responsibility：

1.This position plays an excellent role, who will help identify, evaluate and transact BD opportunities that meet the strategic needs of the company.

2.Working closely with the senior management team, help formulate the vision, strategy and business plan necessary to pursue major strategic deals and partnerships.

3.Involve in the initiation and assessment of all business arrangements the company might consider such as in/out licensing arrangements, M&A, joint ventures, and strategic alliances.

4.Play a leading role in sourcing, diligence, deal negotiation & execution and transaction execution associated with in/out licensing efforts.

5.Represent the company externally, including, but not limited to, partnering and investor conferences; help to lead and maintain strong relationships with the financial and business community.

6.Stay on top of the global drug R&D market trend.

Requirements：

1.Majored in a life science discipline with a M.S., Ph.D., M.D., and/or M.B.A.)

2.10+ years track record of identifying, evaluating, designing and negotiating business development transactions within the therapeutic life sciences industry.

3.Proven experience in business development and licensing in closing sophisticated, high-quality transactions.

4.In depth knowledge of techniques of financial analysis, corporate and product valuation as necessary to engineer such deals.

5.Proven ability to establish and maintain credibility with internal and external scientific and business experts.

6.Strong and deep understanding of the drug development, approval, and commercialization processes.

7.Passionate and self-motivated to drive deals to a successful conclusion and to deliver quality results.

8.Strong executive presence, results orientation and the ability to work effectively in an entrepreneurial environment.

9.Great presentation and communications skills-the ability to influence and work successfully with varied audiences.

崗位職責：

1、負責項目質量相關文獻資料的調研和數據分析。

2、負責原始記錄的撰寫，研究資料的整理、完善以及申報資料的撰寫。

3、負責質量研究方法的建立及驗證，質量標準的制訂及修訂。

4、負責分析儀器的日常維護及常規故障排除。

5、負責與合成及制劑工藝人員研究的及時溝通，能夠根據情況制訂研究方案并實行。

任職要求：

1、藥學、分析化學等相關專業，本科及以上學歷，3年以上相關工作經驗，有一致性評價制劑質量研究經驗者優先。

2、了解新藥注冊法規及相關指導原則，熟悉新藥質量研究要求，有新藥申報的經驗。

3、熟練使用常規分析儀器的使用及維護，特別是色譜分析儀器，能獨立進行方法的開發及驗證。

4、有一定的文獻檢索及數據分析能力，能撰寫研究方案、報告，有撰寫申報資料的經驗。

5、有良好的團隊協作能力，工作嚴謹，有責任心，愿意接受挑戰。