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崗位職責：

1、負責安裝工程圖紙審核；

2、負責安裝工程質量管理、進度監控、安全管理；

3、負責土建項目簽證審核、參與相關專業各分部分項工程的質量驗收評定工作；

4、根據施工圖紙規范要求，進行施工管理，發現問題及時處理或向上級反映，請示解決；

5、對進入施工現場的安裝工程材料進行檢查，監督施工單位的材料送樣檢測，做好重要部位的技術復核工作；

6、協調現場的配套工程。

任職要求：

1、本科及以上學歷，建筑電氣、給排水、暖通等相關專業，建筑行業工程師以上職稱； 

2、 5年以上現場安裝工程施工管理經驗；

3、熟讀工程圖，懂施工管理；熟悉水電施工的具體做法、質量標準以及與土建施工配合要求；能獨立解決施工過程中安裝的進度、質量、安全生產等管理問題；

4、較強的現場施工問題處理能力、專業方案評審能力及施工現場效果的監控能力；

5、較好的表達能力，獨立判斷、分析和解決問題的能力，協調與執行能力、人際交往與溝通能力。

崗位職責：

1、按照項目計劃開展實驗，獨立完成上級主管下達的項目子任務，推進項目進展；

2、協助上級主管管理和建設研發團隊；

3、負責相關項目以及申報項目藥學部分資料數據收集、整理、總結；

4、協助編寫《藥品注冊管理規定》的制劑藥學部分申報資料、年度報告。

任職要求：

1、化學、有機合成等相關專業，碩士及以上學歷，具有合成、工藝研究，藥物研發等相關工作5年以上經驗；

2、對合成化學有深入的理解，很強的實驗操作能力，獨立地設計合成路線并完成化合物的合成，結構分析，并進行工藝條件的優化；

3、熟悉國內外藥學研究相關法規和指導原則；

4、有原料藥DOE研究、工藝驗證的、報過新藥生產的經驗；

5、有較強英語水平，能用英文書寫、交流，能獨立檢索外文資料；

6、具有良好的執行力、溝通協調能力、學習能力、適應能力及計劃組織能力。

崗位職責：

1、負責項目部臨床研究項目，從簽訂合同后到現場核查的全部交付工作；

2、負責監督和支持項目進度管理計劃要求在合同期限內順利完成項目；

3、負責項目相關的所有會議和討論，并協調、做好會議結果的落實和監督工作；

4、負責對項目經理的培訓工作，督促項目經理積極學習項目專業知識和項目管理知識，不斷提升項目管理能力和團隊管理能力；

5、負責對項目經理、項目主管月度、年度績效的考核和監督工作，客觀評價項目經理、項目主管等工作成績。

任職要求：

1、醫學或藥學相關專業全日制本科及以上學歷； 

2、有3年以上的項目管理工作經驗； 

3、熟悉GCP、ICH-GCP和藥物臨床研究相關的法律法規；

4、有腫瘤藥物項目相關工作經驗者優先； 

5、能適應短期出差； 

6、熟練使用office辦公軟件，良好的PPT制作應用能力和培訓技巧； 

7、為人正直，細致有責任心，具備較高的邏輯思維能力、組織協調能力及良好的文字撰寫能力。

崗位職責：

1、負責稽查相關SOP的撰寫及內容更新，并組織培訓；

2、對臨床試驗項目進行稽查，包括研究機構、公司內部文件及其他相關合作單文，發現問題并給予建議，確保臨床試驗按照試驗方案、GCP、SOP及相關法規進行操作；

3、制定稽查計劃并組織實施，對稽查的問題提出可行性建議并撰寫稽查報告，同時負責對項目團隊及相關人員進行培訓； 

4、稽查完成后跟蹤解決情況；對稽查發現進行階段性總結并組織培訓； 

5、保存、更新和管理稽查相關文件； 

6、參與臨床試驗體系的完善及實施過程的監督工作； 

7、參與臨床部日常工作文檔管理，信息管理和安全管理的系統性稽查； 

8、完成上級領導安排的其他工作。 

任職要求：

1、醫學或藥學相關專業全日制本科及以上學歷； 

2、有臨床試驗稽查工作經驗或5年以上監查員工作經驗； 

3、熟悉GCP、ICH-GCP和藥物臨床研究相關的法律法規；

4、有腫瘤藥物項目相關工作經驗者優先； 

5、能適應短期出差； 

6、熟練使用office辦公軟件，良好的PPT制作應用能力和培訓技巧； 

7、為人正直，細致有責任心，具備較高的邏輯思維能力、組織協調能力及良好的文字撰寫能力。

崗位職責：

1、負責制訂產品注冊計劃及策略，實施并負責產品注冊及咨詢事務；

2、審核藥品注冊申報資料，并保證在規定時間內完成申報；

3、跟蹤并促進所申報品種的審評及審批進程，及時解決或反饋該過程中出現的問題；

4、負責與藥品研發機構及臨床研究機構的協調與溝通，計劃、準備和組織新產品的CDE溝通交流會和專家咨詢會；

5、建立并維護和藥品評審機構人員及其他人相關人員的關系，保持良好溝通；

6、及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產品申報信息，密切關注藥政管理政策的變化可能影響，給公司提供政策支持，并為公司決策提供建議；

7、組織和推進注冊檢驗、GCP檢查、GMP檢查的準備、協調、進展和完成。

任職要求：

1、醫學或藥學相關專業全日制本科及以上學歷； 

2、 有5年以上獨立工作的臨床注冊經驗和獨立的項目注冊經驗（含IND和NDA以及與CDE的咨詢和溝通）； 

3、 熟悉GCP、ICH-GCP和藥物臨床研究相關的法律法規；

4、 熟知臨床研究的全過程和相關的技術文檔。

崗位職責：

1、 通過文獻或實驗研究發現及驗證新靶點；

2、 調研國內外藥品研發項目并跟蹤研發進展，評估項目可行性；

3、 負責擬立項產品的調研，包括專利信息、審評信息、文獻及數據、競品信息、市場信息及藥品相關信息等；

4、 溝通各部門對擬立項產品進行立項評估，包括法規、技術和市場等角度，形成立項報告。

任職要求：

1、 博士學歷，生物相關專業；

2、 至少2-3年研發或立項經驗；

3、 熟練掌握新藥研發的生物學相關實驗及技能；

4、 具有良好的英文閱讀、撰寫能力。