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工藝員兼記錄整理員、車間中控員投遞簡歷
- 工作內容： 1、車間日常工藝技術管理，指導、督促一線生產人員按GMP規范及公司制度進行生產活動； 2、起草車間操作、驗證、記錄類文件； 3、起草生產指令，分發指令和記錄至生產線，收集整理批生產記錄； 4、完成生產、驗證數據的收集、整理，匯總形成報告； 5、按制定的文件、規范培訓車間操作人員。 6、建廠階段：負責2個車間（片劑和硬膠囊劑車間、軟膠囊車間）所有體系文件編制、參與FAT、SAT、設備安裝、驗證等工作。 7、領導安排的其他工作。 任職條件： 1、藥學或相關專業大專以上學歷。 2、需熟悉工藝員工作業務開展流程，起草過車間相關文件，參與過各類驗證工作。 3、接受過與生產產品范圍相關的專業知識培訓；熟悉《藥品管理法》及GMP規范。 4、具有較強團隊意識，服從部門工作安排。 5、有片劑、膠囊劑車間工藝員經驗。 6、以往經歷有操作過片劑制粒、薄膜包衣、壓片、膠囊劑填充設備、軟膠囊壓丸機優先。
- 其他信息
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臨床藥理總監（博士）投遞簡歷
- 崗位職責： 1.根據臨床前信息和同類藥信息設計人體劑量，從臨床藥理角度充分解讀早期臨床研究的安全性、有效性、PK數據，為后續試驗的設計提供臨床藥理的支持； 2.臨床藥理學相關臨床研究方案設計及申報資料撰寫審核（pre-IND/IND/NDA）； 3.負責對新藥早期臨床試驗討論及早期研發策略制定及更新； 4.負責完善臨床試驗方案臨床藥理部分內容撰寫、修訂及審核； 5.對臨床臨床藥理學分析（PK/PD建模，E-R分析，劑量選擇，MB試驗設計，DDI試驗設計）支持臨床開發各階段策略制定； 6.負責對撰寫和審閱臨床藥理相關文件的復核,參與臨床試驗設計相關流程及SOP撰寫和審核； 7.支持臨床藥理相關問題的溝通,資料查閱及文獻整理，及上級安排的其他工作； 任職要求： 1.學歷背景：博士，藥理學、臨床藥理學、藥代動力學及臨床藥學等專業； 2.工作經驗：3年及以上工作經驗,涉及臨床試驗、臨床藥理等相關經驗； 3.能力要求：熟練使用辦公軟件、英語六級及以上 4.其他：較強的邏輯思維能力，注重細節及質量、責任心、溝通能力、執行能力、團隊與合作精神
- 其他信息
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醫學信息溝通專員投遞簡歷
崗位職責：
1、制定負責轄區的推廣計劃，和直線經理及區域市場同事溝通達成一致，并有效執行。
2、客戶管理和品牌管理：有效拜訪客戶，通過對專家的學術拜訪，不斷傳遞公司產品的關鍵信息，使醫生理解并認可公司產品核心信息。。
3、在公司合規的要求下高效開展工作，不觸碰行業和公司的合規紅線。
任職要求：
1、大專及以上學歷，醫學、藥學、生命科學、營銷專業優先。
2、工作年限：2年以上醫藥行業推廣經驗，有泌尿相關產品推廣經驗。
3、具備績效達成所必須的相應技能：產品知識、醫藥行業及疾病/治療領域的知識、客戶管理、業務發展等。
4、較強的責任感和團隊合作精神 -
醫學博士（成都、北京）投遞簡歷
崗位職責： 1.負責Ⅰ-Ⅲ期臨床試驗的方案設計，對研究方案進行培訓；撰寫醫學監查計劃,審核ICF, CRF, SAP等研究相關文件，進行醫學監查，試驗方案及總結報告草稿的撰寫及審閱，提供臨床試驗項目開展及新藥注冊的醫學建議和支持。 2. 設計及撰寫研究方案及其他IND/NDA需要遞交的醫學相關的文件等。 3. 在研究過程中擔任研究醫師并履行相應的職責，包撰寫審核及批準研究報告，審核SAR等。 4. 對研究者及藥物監管部門針對醫學研究提出的問題做出及時準確回應，支持CDE答辯會等。 5. 保證良好的與研究者的溝通，必要時召開醫學咨詢會，確保方案設計的科學性及研究數據解讀，研究報告的科學性。 任職標準： 1. 臨床醫學或相關專業博士學歷，臨床試驗醫學撰寫或醫學監查經驗3年以上。 2. 熟悉臨床研究的全過程及臨床試驗管理規范。 3. 英語聽說讀寫流利者優先。 4. 有臨床醫生工作經驗優先。
